поглощение радиоволна

Волновые биокомпьютерные функции ДНК Гаряев П.П. Тертышный Г.Г. Леонова Е.А. Мологин А.В. Главная страница Список все работ поглощение радиоволна книг Гаряев П.П. Тертышный Г.Г. Леонова Е.А. Мологин А.В. Волновые биокомпьютерные функции ДНК Москва Аннотация Обсуждается проблема создания ДНК-волнового биокомпьютера, в котором будут использоваться ячейки памяти на генетических молекулах. В основу предлагаемой идеи положены экспериментальные поглощение радиоволна теоретические работы авторов, в которых a)доказана способность ДНК быть лазером, b)способность ДНК генерировать солитонные волны с памятью, c)обнаружено явление перехода локализованных фотонов в радиоволны, d)обнаружено явление спектрального запоминания ДНК локализованными фотонами, e)обнаружено явление переноса генетической информации в поляризационных модуляциях электромагнитного поля при переходе фотоны-радиоволны. На основе этих данных построена теория волновых генов, в которой предложено дуалистическое толкование генетической информации как единство вещественных поглощение радиоволна волновых кодирующих функций хромосом. Предложена гипотеза квантовой нелокальности генома высших организмов. Совокупность полученных результатов позволяет авторам предположить, что искусственный ДНК-компьютинг не может быть осуществлен в полной мере без учета перечисленных свойств генетического аппарата. Ключевой структурой ДНК-волнового компьютера будет являться феномен памяти ДНК на солитонах поглощение радиоволна на локализованных фотонах с элементами квантовой нелокальности такой памяти. P.P. Gariaev (Ph.D., Dr.Sci.) Institute Control of Sciences Russian Academy of Sciences G.G.Tertishniy (Ph.D.) Institute Control of Sciences Russian Academy of Sciences E.A. Leonova Institute Control of Sciences Russian Academy of Sciences A.V. Mologin Institute Control of Sciences Russian Academy of Sciences Moscow DNA Wave biocomputer functions Summary The problem of creation of the DNA-WAVE biocomputer is considered, in which one the storage locations on genetic molecules will be used. In the basis of tendered idea are trusted to experimental and theoretical activities of the writers, in which one a) to be demonstrated capacity of DNA to the laser, b) capacity of DNA to generate solitonic waves with memory, c) the phenomenon of transition of the localized photons in radio waves is revealed, d) the phenomenon of spectral storage of DNA by the localized photons is revealed, e) the transport phenomena of the genetic information in polarization modulations of an electromagnetic field is revealed at transition of a photon - radio wave. On the basis of these data the theory of wave genes is built, in which one the dualistic explanation of the genetic information as unity of material and wave encoding functions of the chromosomes is offered. The hypothesis quantum nonlocality of genome of higher organisms is offered. The set of the obtained outcomes allows the writers to suspect, that artificial DNA computing cannot be carried out to the full without the registration of listed properties of the genetic apparatus. Key pattern of the DNA-WAVE computer will be the phenomenon of DNA memory on solitons and on the localized photons with participation of quantum nonlocality of such memory. Генетическая информация с позиции теории волновых генов В 1985г. одним из авторов были зафиксированы необычные колебательные режимы ДНК, рибосом поглощение радиоволна коллагена “in vitro” c использованием метода динамического лазерного светорассеяния. Недавно это было подтверждено нами и, в дополнение, обнаружен феномен трансформации лазерного света в радиоволны [27, 28]. Такая трансформация связана, вероятно, с эффектом квантовой нелокальности поглощение радиоволна регистрируется разработанным нами методом. Есть некоторые основания полагать, что генетический аппарат высших биосистем обладает способностью быть квантово нелокальным. Это дает возможность клеткам, тканям поглощение радиоволна организму находиться в суперкогерентном состоянии. Перечисленные результаты еще раз, но на более высоком уровне, подтверждают нашу теорию волновых генов [29, 30, 46]. Ключевым положением ее является то, что хромосомный аппарат биосистем функционирует одновременно как источник поглощение радиоволна приемник гено-знаковых лазерных, солитонных и голографических полей. Кроме того, хромосомный континуум многоклеточных организмов является неким подобием статико-динамичной мультиплексной пространственно-временной голографической решетки, в которой свернуто пространство-время организма. Но поглощение радиоволна этим не исчерпываются кодирующие возможности генетических структур. Последовательности нуклеотидов ДНК, образующие голографические и/или квази-голографические решетки, формируют еще поглощение радиоволна текстовые рече-подобные структуры, что существенно меняет наши представления о генетическом коде. Эволюция биосистем создала генетические "тексты" поглощение радиоволна геном-биокомпьютер как квази-разумный "субъект", на своем уровне "читающий поглощение радиоволна понимающий" эти тексты. Чрезвычайно важно для обоснования этой элементарной "разумности" генома, что естественные (не существенно на каком языке) человеческие тексты поглощение радиоволна генетические "тексты" имеют сходные математико-лингвистические и энтропийно-статистические характеристики. Это относится, в частности, к такому понятию как фрактальность распределения плотности частот встречаемости букв в естественных и генетических текстах (для генетических "текстов" буквы – это нуклеотиды) [1]. Ниже будут приведены полученные нами результаты о сходстве таких фракталов для генетических и естественных текстов. Еще одно подтверждение лингвистической трактовки кодовых функций генома получено американскими исследователями [31]. Работая с “кодирующими” поглощение радиоволна “не кодирующими” последовательностями ДНК эукариот (в рамках старых представлений о генах), авторы пришли к выводу, противоречащему догме о том, что знаковые функции сосредоточены только в белок-шифрующих участках ДНК. Они применили метод статистического анализа естественных и музыкальных текстов, известный как закон Ципфа-Мандельброта, поглощение радиоволна принцип избыточности текстовой информации Шеннона, рассчитываемый как энтропия текстов. В результате оказалось, что не кодирующие районы ДНК более схожи с естественными языками, чем кодирующие, поглощение радиоволна что, возможно, не кодирующие последовательности генетических молекул являются основой для одного (или более) биологических языков. Авторы разработали также статистический алгоритм поиска кодирующих последовательностей ДНК, который выявил, что белок-кодирующие участки обладают существенно меньшими дальнодействующими корреляциями по сравнению с зонами, разделяющими эти участки. Распределение ДНК-последовательностей оказалось настолько сложным, что использованные методы переставали удовлетворительно работать уже на длинах, превышающих 103 пар оснований. Распределение Ципфа-Мандельброта для частот встречаемости “слов” с числом нуклеотидов от 3 до 8 показало большее соответствие естественному языку не кодирующих последовательностей по сравнению с кодирующими. Еще раз подчеркнем, что кодирование авторы понимают как запись информации об аминокислотной последовательности, поглощение радиоволна только. И в этом парадокс, заставивший их заявить, что не кодирующие регионы ДНК - это не просто “junk” (“мусор”), а структуры, предназначенные для каких-то целей с неясным пока назначением. Дальнодействующие корреляции в этих структурах авторам также непонятны, хотя поглощение радиоволна обнаружена нарастающая сложность не кодирующих последовательностей в эволюции биосистем. Эти данные полностью соответствует нашим идеям о том, что не кодирующие последовательности ДНК (а это 95%-99% генома) являются стратегическим информационным содержанием хромосом. Оно имеет, как нам представляется, материально-волновую природу, оно многомерно поглощение радиоволна выступает, в сущности, как ассоциативно-образная поглощение радиоволна лингвистико-волновая программа эмбриогенеза, смыслового продолжения и логического конца любой биосистемы. Интуитивно поняв это, авторы с ностальгической грустью прощаются со старой поглощение радиоволна хорошо послужившей моделью генетического кода, не предлагая, правда, ничего взамен. Генетический код как волновая знаковая структура Наши представления о генетическом коде должны существенно измениться, иначе мы никогда не сможем создать ДНК-компьютер. С этой целью мы постулировали механизм контекстно-волновых ориентаций рибосом для решения проблемы точного выбора аминокислоты [32]. Эта проблема возникла сразу при создании модели генетического кода как фактор неопределенности в выборе третьего нуклеотида в кодирующем аминокислоту триплете (wobble-гипотеза Ф.Крика). Для того чтобы понять, каким образом белок-синтезирующий аппарат клетки решает эту типично лингвистическую проблему снятия омонимической неопределенности необходимо ввести понятия фонового принципа, ассоциативно-голографической памяти генома и его квантовой нелокальности [28, 33, 38, 46]. Это означает, что геном может рассматриваться одновременно на уровне вещества поглощение радиоволна как идеальная (ментальная) структура, то есть как квантовый объект. Универсальным информационным посредником в свертке-развертке знаковых регуляторных структур генома-биокомпьютера выступают эндогенные физические поля очень малой мощности. Эти поля продуцирует хромосомный аппарат, поглощение радиоволна они являются, быстрым волновым генетическим информационным каналом, соединяющим хромосомы отдельных клеток организма в целостный континуум, работающий как биокомпьютер. Кратко основные положения теории волновых генов (с учетом квантовой нелокальности генома) можно сформулировать следующим образом: Солитонные поглощение радиоволна лазерные поля ДНК поглощение радиоволна хромосом являются оптико-акустоэлектрическим нелинейно-волновым процессом, осуществляющим запасание, считывание поглощение радиоволна перенос генетической и другой регуляторной полевой информации в пространстве-времени организма, ДНК, хромосомы поглощение радиоволна белки биосистем работают в режиме “антенны”, принимающей внешние акустические поглощение радиоволна электромагнитные поля, при этом свойства таких антенн меняются, осуществляя управляющее влияние на организм, Жидкокристаллический хромосомный континуум является нелинейно-оптической средой поглощение радиоволна способен в определенных условиях функционировать как лазер с перестраиваемыми длинами волн, поглощение радиоволна также как лазер на солитонах (на так называемых “Фрелиховских модах” [21]), Хромосомная ДНК, являясь источником и приемником лазерного излучения, знаково поляризует его поглощение радиоволна одновременно переводит его в радиодиапазон. При этом образующиеся по механизму квантовой нелокальности (телепортации) радиоволны изоморфно (знаково) поляризуются в соответствии с поляризациями фотонов. Такие радиоволны могут служить носителями генетико-метаболической информации как в пределах биосистемы, так поглощение радиоволна вне неё. Хромосомная биоконверсия фотонов в радиоволны. Локализованные фотоны. Эти положения необходимо учитывать в обсуждаемой здесь гипотетической модели биокомпьютера, работающего на генетических молекулах. Рассмотрим, как формируются “in vitro” конвертированные из фотонов радиоизлучения геноструктур (препараты жидких кристаллов ДНК). В наших экспериментах [28] мы получали так называемые локализованные или спутанные (entangle) когерентные фотоны с последующим пермиссивно-телепортационным превращением их в радиоволны. Этот процесс осуществлялся специально изготовленным одночастотным He-Ne лазером с мощностью излучения 2 мВт, длиной волны 632,8нм со стабильным резонатором, управляемым посредством электронного термостатирующего элемента [34]. При взаимодействии лазерного пучка с жидкими кристаллами ДНК (или с любыми другими объектами), лазер генерировал радиосигналы, различающиеся по характеру (спектру Фурье) в зависимости от типа исследуемых образцов и способов их приготовления. Одним из необходимых условий для генерации ДНК-знаковых биоактивных радиоволн является "трех зеркальная схема". В соответствии с ней зондируемый объект (ДНК) отражает лазерный пучок в обратно в резонатор лазера. Характерно, что специфические модуляции радиосигнала при этом полностью соответствуют изменению во времени двумерных спекл-картин рассеянного препаратами ДНК света. В этих экспериментах мы получили первичную информацию о возможности долговременной записи биологически активной динамичной поляризационно-лазерно-радиоволновой генетической информации с препаратов ДНК на лазерных зеркалах, как самого лазера, так поглощение радиоволна на внешних лазерных зеркалах, не являющихся частями лазера (см. ниже). Мы предполагаем, что этот феномен связан с явлением локализации (сжатия) фотонных полей в системе коррелированных рассеивателей лазерных зеркал. В условиях плохого собственного поглощения излучения материалом таких рассеивателей внешнее световое поле способно удерживаться в системе в течение длительного времени без диссипации в другие формы энергии. Причина локализации связана с интерференцией многократно рассеянных волн. Внешний электромагнитный сигнал (в нашем случае это лазерный луч, промодулированный по поляризации препаратом ДНК, локализуется (“записывается”) в системе металл-содержащих неоднородностей лазерных зеркал. Этот сигнал в дальнейшем может быть “считан” без существенной потери информации уже в форме изоморфно (по отношению к фотонам) поляризованных радиоволн. В пользу этих соображений свидетельствуют теоретические исследования по сжатым состояниям локализованных фотонов [35-37]. Если такая "запись" на зеркалах реальна, тогда содержащие атомы металлов жидкокристаллические слои ДНК хромосомного аппарата (аналоги зеркал) также можно рассматривать как фрактальную среду накопления локализованных фотонов, создающую когерентный континуум с квантово-нелокально распределенной поляризационно-радиоволновой гено-информацией. Это в определенной мере соответствует ранее высказанной нами идее квантовой нелокальности генома, точнее одной из ее форм [32, 33, 38]. Возможно, существует поглощение радиоволна другой механизм перехода квантов света как солитонов в радиоволны. В работе Тужински поглощение радиоволна соавторов [39] показана связь, взаимодополняемость двух, казалось бы, независимых теорий, в которых рассматриваются две физические модели, объясняющие необычное поведение биологических систем. Эти модели предложены Гербертом Фрелихом поглощение радиоволна Александром Давыдовым. Так называемые Давыдовские солитоны, описывающие возбуждение, делокализацию и движение электронов вдоль пептидных цепей белковых молекул в форме уединенных волн (солитонов) [40] дополняет известную модель Фрелиха [41-44], развитую в нашей работе [45], о возможности высоко поляризованного (когерентного, лазероподобного) состояния колеблющихся диполей информационных биомакромолекул, диполей, возникающих при Бозе-конденсации фононов электромагнитных волн белков (), ДНК (), мембран (). В работе Тужински поглощение радиоволна соавторов Давыдовский гамильтониан трансформирован в нормальные координаты, Фрелиховский гамильтониан канонически трансформирован в эквивалентную форму в рамках аппроксимации Хартри-Фока. Авторы полагают, что модель Гамильтониана способна связать обе теории, которые математически эквивалентны. Кроме того, обе модели дополняют друг друга физически. Бозе-конденсация вибрационных мод биополимеров соответствует распространению солитона волны поляризации. И наоборот: солитонный транспорт граничной энергии вдоль пептидной цепи сопровождается Бозе-конденсацией решеточных вибраций биоструктур. Отсюда следует, что солитон порождает электромагнитное поле, поглощение радиоволна это, возможно, один из механизмов эффекта, который мы наблюдаем в экспериментах, когда осциллирующий оптический солитон-бризер, отображающий солитонные возбуждения ДНК, генерирует оптико-резонансно усиленные радиоволны. Еще одна мысль, привлекающая внимание: конверсия эндогенных когерентных фотонов, генерируемых хромосомами, в радиоволны в биосистеме может происходить по "трехзеркальной" или “многозеркальной” схеме на многочисленных отражающих поверхностях мембран, аналогично нашим модельным опытам. В этом случае клеточное ядро (хромосомы) выступают как лазерный источник света, поглощение радиоволна мембрана клеточного ядра и цитоплазматические мембраны как полупрозрачные зеркала. Доменные стенки жидкокристаллических структур клетки также могут служить “зеркалами” поглощение радиоволна одновременно являться при этом зондируемыми объектами. В таком случае реальна возможность “in vitro - in vivo” манипулировать световыми лазерными потоками, которые транспортируются сложнейшей сетью световодов живой клетки поглощение радиоволна которые, вероятно, преобразуются на клеточных структурах в радиоволны, несущие информацию о структурно-метаболических перестройках. Локализация поглощение радиоволна “запись” такого рода фотонно-радиоволновой информации может использоваться как основа для создания искусственно биокомпьютерной памяти. В связи с этим, в порядке научной полемики, можно предложить создать ячейки памяти на жидких кристаллах ДНК. Считывание информации с таких ячеек осуществляется лазерным пучком в режимах, разработанных нами. Как упоминалось выше, первичные экспериментальные результаты в этом направлении нами получены. Нелокальность генетической информации "in vito-in vivo" Генетическая волновая информация с препаратов ДНК, записанная в поляризациях спутанных (entangled) фотонов, будучи квантово-нелокальной, переходит (разворачивается) в широкополосный радиоволновой спектр, изоморфный поляризациям фотонов. Именно модуляции поляризации фотонов-радиоволн оптически активными молекулами ДНК являются переносчиками квантово нелокальной морфогенетической и, шире, метаболической волновой информации. Поскольку фурье-образ радиоспектров существенно зависит от типа зондируемого вещества, мы предположили, что это явление может лечь в основу нового вида спектроскопии – поляризационно-лазерно-радиоволновой (ПЛР-спектроскопия) [28]. Фундаментальным фактом оказалось наблюдение, что фотонно-радиоволновые характеристики различных объектов (ПЛР-Фурье-спектры кристаллов, воды, металлов, ДНК и др.) запоминаются лазерными зеркалами и "живут" определенное время. Существенно, что эти "зеркальные спектры" (ПЛР-память) динамичны во времени, как поглощение радиоволна эквивалентные им спектры самого непосредственно зондируемого объекта. Эта весьма сложная поглощение радиоволна во многом непонятная нелинейная динамика c “памятью” имеет повторяющиеся во времени спектральные фигуры. Возможно, поглощение радиоволна здесь реализуется явление возврата Ферми-Паста-Улама солитонного типа, которое мы уже наблюдали в случае нелинейной динамики ДНК при светорассеянии на ее гелях [29]. Характерные повторы спектральных образов индуцированных радиоволновых излучений препарата ДНК приведены на Рис.4. Это первый пример того, что относительно статичная, многослойная среда записи (лазерные зеркала) хранит в себе динамичную спектральную информацию об объектах записи. Обнаруженные феномены могут дать реальные основания для разработки принципиально нового типа видеозаписи, поглощение радиоволна также создания нового кинематографа. При дальнейших исследованиях обнаружилась высокая биологическая (генетическая) активность радиоволн, генерируемых в таких условиях препаратами ДНК. С помощью таких ДНК-излучений нам удалось вызвать сверхбыстрое развитие клубней картофеля вне почвы (удлинение ростков до 1 см в сутки) поглощение радиоволна резкие изменения его морфогенеза с образованием небольших клубней не на корневищах, поглощение радиоволна на стеблях. Эти же излучения оказались способными вызвать статистически достоверное "оживление" старых поглощение радиоволна мертвых семян Arabidopsis thaliana, взятых из зоны Чернобыля в 1987 году. Контрольные облучения поляризованными радиоволнами, не содержащими информации о ДНК биологически не активны [33]. В этой серии экспериментов мы получили еще одно доказательство возможности существования генетической информации в форме поляризационно-лазерно-радиоволнового физического поля. О такой возможности вот уже около 70 лет говорят поглощение радиоволна спорят биологи. Мы предполагаем, что главный информационный канал в этих экспериментах с ДНК – биознаковые связанные (“спутанные”) модуляции поляризаций фотонов поглощение радиоволна радиоволн при переходах "фотоны радиоволны" с сохранением информационной связи между ними в рамках одного из вариантов квантовой нелокальности (см. ниже). По этой причине совершенно в ином ракурсе видится хорошо известный факт, что информационные биомакромолекулы – ДНК, РНК поглощение радиоволна Белки – обладают ярко выраженной способностью к дисперсии оптического вращения поглощение радиоволна круговому дихроизму. Это обнаруживается в характеристическом (зависимом от длины волны поглощение радиоволна от свойств образца) вращении электромагнитных векторов фотонов поглощение радиоволна разном поглощении фотонов образцами в зависимости от типа образца поглощение радиоволна от того, вправо или влево закручиваются электрический поглощение радиоволна магнитный вектора поля фотонов. Низкомолекулярные компоненты биосистем, такие как сахара, нуклеотиды, аминокислоты, порфирины поглощение радиоволна другие вещества обладают той же способностью. До сих пор в этом не видели биологического смысла. Теперь же феномен оптической активности может быть понят как база для получения организмом неисчерпаемой информации о собственном метаболизме. Информация считывается эндогенными лазерными излучениями хромосом, переходящими в регуляторное ("смысловое") радиоизлучение генома-биокомпьютера. Снимается поглощение радиоволна противоречие между длинами радиоволн таких превращенных излучений поглощение радиоволна размерами организмов, клеток и субклеточных структур. В этой ситуации смысловые резонансы в пространстве-времени биосистем происходят не на уровне длин волн, поглощение радиоволна на уровне частот поглощение радиоволна углов поворотов поляризационных мод. Вместе с тем, это поглощение радиоволна база для искусственного лазерно-радиоволнового "in vitro - in vivo" сканирования организма поглощение радиоволна его компонентов, как нового вида спектроскопии [28]. Представляется, что обсуждаемый случай квантовой нелокальности хромосом, как проявление нелокальности генетической информации, является частным случаем. Нелокальность генетической информации в высшей степени характерна для многоклеточных организмов поглощение радиоволна распределена по уровням. 1-й уровень – организменный. Нелокальность здесь выражается в способности к регенерации, например у червей планарий. После разрезания таких червей любая часть их тела дает при регенерации целый организм. Иными словами, в этом случае отсутствует привязка общего пула генетической информации к какой-то части биосистемы. То же относится к вегетативному размножению растений. 2-й уровень – клеточный. Из каждой клетки, поглощение радиоволна не только из зиготы, можно вырастить целый организм. Для животных биосистем это затруднено, но возможно. Каждая клетка – потенциальный континуум организма. 3-й уровень – клеточно-ядерный. Энуклеация ядер из соматических поглощение радиоволна половых клеток с последующим введением в них других ядер не препятствует развитию нормального организма. Клонирование такого рода уже осуществляют на высших биосистемах, например, на овцах. Каждое клеточное ядро – также потенциальный континуум биосистемы. Локализации генетических потенций на каких-то отдельных клетках нет. 4-й уровень – молекулярный: рибосома "читает" информационную РНК не только по отдельным кодонам, но поглощение радиоволна всю ее целиком с учетом контекста, то есть нелокально, континуально. 5-й уровень – хромосомно-голографический. Геном обладает голографической памятью [23], поглощение радиоволна это типично распределенная (нелокальная) ассоциативная память. На этом поглощение радиоволна последующих уровнях нелокальность приобретает новое качество, дуалистический вещественно-волновой характер, поскольку голограммы как вещество "прочитываются" электромагнитными и/или акустическими полями, выносящими гено-волновую информацию за пределы вещества хромосом. На сцену выходит физическое поле или поля, как калибровочные, размечающие будущее пространство-время организма. Сюда же относится, видимо, голографическая память коры головного мозга, задающая ментальные, смысловые поглощение радиоволна образные пространства, калибрующие (векторизующие) потенциальные действия высших биосистем. А это уже высший, социогенетический ареал работы генома. 6-й уровень – квантовая нелокальность хромосомного континуума. До 6-го уровня нелокальность генетической информации реализуется в пространстве поглощение радиоволна времени организма. При этом время поглощение радиоволна пространство константны поглощение радиоволна не имеют градиентов (искривлений). 6-й уровень имеет особый характер поглощение радиоволна новое качество. Оно проявляется в рамках одной из форм квантовой нелокальности, поглощение радиоволна именно пермиссивной, постулируемой в нашей работе [28]. В этом случае нелокальность реализуется как по пространству биосистемы, так поглощение радиоволна по ее собственным, “сжимаемым” до нуля, пространстве-времени. Мгновенно распространяемые такими способами гено-волновые программы, изоморфные вещественным, работают в организме "здесь поглощение радиоволна там одновременно", поэтому утрачивает смысл семантическая конструкция "сначала поглощение радиоволна потом". И это стратегический фактор, необычайно важное для многоклеточных биосистем эволюционное достижение. Миллиарды клеток организма должны "знать" друг о друге если не все, то очень многое (стратегическое), причем мгновенно. Без явления “волновой информационной мгновенности” гигантский многоклеточный континуум высших биосистем не способен целостно координировать метаболизм, свои физиологические и другие функции. Межклеточная диффузия сигнальных веществ поглощение радиоволна нервные процессы слишком инертны для этого. Даже если допустить, что в межклеточной передаче участвуют знаковые электромагнитные поля со световыми скоростями, что достаточно вероятно, то поглощение радиоволна этого недостаточно. Необходим механизм именно квантово-радиоволновой нелокальности, поглощение радиоволна он применим к генетическому аппарату, который может выступать как мгновенно распределенный развернутый квантовый (волновой) объект, изоморфный свернутой вещественной информации хромосомного континуума. Используя такую нелокальность, генетический аппарат высших биосистем создает удивительное явление, когда в определенных знаковых ситуациях в “схлопнутом” пространстве-времени биосистемы "здесь и там", "сначала поглощение радиоволна потом" работают как неразрывность, обеспечивающая организмам суперкогерентность, информационную сверхизбыточность, сверхинформированность, связность и, как итог, целостность (выживаемость). Проявлением этого, например, служит способность к регенерации органов поглощение радиоволна тканей у низших организмов (гидры, черви, амфибии, ящерицы, ракообразные), способность, которая в значительной степени утрачена человеком. Но ее можно активировать, учитывая развиваемые нами принципы волновой самоорганизации биосистем. Иллюстрацией этого служит первое в мире успешное приживление имплантированных слепому человеку донорских тканей с восстановлением зрения, осуществленное Э.Р.Мулдашевым [47]. В основу идеологии такой хирургической операции и регенеративных процессов были положены наши исследования [29, 30, 46], в том числе совместные с Э.Р.Мулдашевым [28, 48]. Вместе с тем, теоретико-экспериментальные исследования в этой области знания все еще носят начальный характер и нуждаются в дальнейшем физико-математическом осмыслении поглощение радиоволна развитии. В применении к биокомпьютерам аналоги таких нелокальных процессов поглощение радиоволна ПЛР-память, возможно, станут основой в развитии вычислительной техники вообще. Это будет полная смена элементной базы и, в некотором смысле, повторение пройденного на пути развития вычислительной техники на совершенно ином, качественно более высоком, уровне в ряду: аналоговый>цифровой>“образный”. Последний и будет являться смысловым нелокальным волновым компьютером на ДНК. Что такое “ДНК-компьютер” Л.Адлемана ? Однако логика развития исследований в этой области поначалу идет в ином направлении. Молекулы ДНК стали использовать как чисто вещественные “параллельно вычисляющие” структуры. Это началось в 1994 году, когда Леонард Адлеман, профессор вычислительных наук из Университета Южной Калифорнии, предложил алгоритм использования ДНК для решения одной из версий “задачи коммивояжера” [49]. Эта задача является одним из выражений так называемой проблемы Гамильтониановского Пути в тяжелых математических задачах (Hamiltonian Path Problem или HPP), и она связана с перебором огромного числа вариантов возможных решений для получения оптимального. Адлеман с помощью “ДНК-компьютинга” решил задачу для 7 городов поглощение радиоволна 13 дорог между ними, когда необходимо проложить кратчайший маршрут однократного посещения каждого этих городов. Потребовалась всего неделя для получения ответа, в то время как традиционным компьютерам понадобилось бы несколько лет. При этом было использовано фундаментальное явление, свойственное молекулам ДНК – способность ее одиночных цепей к комплементарным взаимоузнаваниям. Это явление заключается в том, что любые фрагменты каждой из двух цепочек ДНК находят в растворе (или в составе хромосом живой клетки) только собственные, в некотором смысле зеркальные, половинки поглощение радиоволна образуют нормальную двойную спираль. Этот феномен является одним из проявлений общего свойства высокоорганизованных биоструктур поглощение радиоволна полимерных молекулярно-надмолекулярных образований к самосборке. Так in vitro - in vivo самособираются рибосомы, мембраны, хромосомы, вирусы поглощение радиоволна фаги. В том числе поглощение радиоволна однонитевые ДНК. Успешность и быстрота спонтанных поисков половинками ДНК друг друга, как акта самоорганизации (самосборки) и обеспечили высокую скорость перебора вариантов в пределах “задачи коммивояжера”. Причины быстрых поглощение радиоволна точных взаимоузнаваний половинок ДНК до недавнего времени были неизвестны. А это необычайно важно для реального создания ДНК-компьютера, поглощение радиоволна об этом речь пойдет ниже. Несколько подробнее о модели Адлемана, поскольку его поглощение радиоволна наша логики принципиально различаются. Как мы (и не только) полагаем, путь, который выбрал Адлеман поглощение радиоволна его многочисленные последователи, используя ДНК как “вычислительную” структуру, неправильно ими оценивается как некий ДНК-компьютинг. Дэвид Гиффорд, один из крупных авторитетов в компьютинге, первым поддержавший Адлемана, сказал, что “это не молекулярный компьютер”, и что эта техника “..может только решать некоторые виды комбинаторных проблем, это не универсальный или программируемый компьютер типа IBM PC” [50]. Чтобы понять, почему правы мы поглощение радиоволна Гиффорд, коротко рассмотрим метод Адлемана. Он обозначил каждый город как отрезок однотяжной ДНК длиной в 20 оснований (баз) со случайными последовательностями. Дороги между каждыми двумя городами были представлены как отрезки комплементарных однотяжных ДНК в 20 баз, которые перекрывают половины путей между городами. При этом соблюдается каноническое правило спаривания оснований в двутяжных ДНК: Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин. Путь между 7 городами начинается с фрагмента двутяжной ДНК, которая соединяет какие-либо два города. Важно, что фрагментов ДНК, обозначающих какой-то один город, может быть больше чем один. Затем более 100 миллиардов радиоактивно меченых “ДНК-городов” и “ДНК-путей” были перемешаны в пробирке и размножены ферментативной ДНК-амплификацией. На этом, как считает Адлеман, “ДНК-компьютинг” заканчивается. Далее, чтобы получить ответ – оптимальный путь (определенные фракции ДНК), реакционную смесь с “ответом” электрофоретически разделяли с тем, чтобы получить все пути, идущие от “старта” до “конца”. Затем выделяли те пути, которые только раз проходили через 7 городов; выделяли пути между 7 разными городами. И если обнаруживали фракции “ДНК-путей” после этого этапа, то они считались наиболее оптимальными (“победителями”). В этом поглощение радиоволна было “решение” задачи коммивояжера. В процессе нахождения такого “решения” были задействованы миллиарды параллельных быстро происходящих комплементарных спонтанных (не программируемых человеком) актов “узнаваний” однотяжных ДНК и миллиарды спонтанных энзиматических репликаций этих молекул. При этом с малой затратой времени и энергии образуется нечто вроде “генетического супа”. Такая скорость поглощение радиоволна точность молекулярных процессов немыслима для эквивалентных операций в цифровых электронных компьютерах, использующих детерминистические вектора обработки информации. В случае “ДНК-компьютинга”, как считают, используются не детерминистические акты обработки больших параллельных массивов цифр-букв (4-х нуклеотидов ДНК). Итак, Алгоритм решения Гамильтониановского пути по Адлеману таков: Случайные пути представляются графом, Сохраняются только те пути, которые начинаются (в случае городов A,B,C,D,E,F,G) со старта в городе A и заканчиваются в городе G, Если город имеет n городов, сохраняются только пути в n городов (n=7), Сохраняются только те пути, которые проходят все города однажды, Любые оставшиеся пути являются решениями. Молекулярно-биологические этапы получения решения сводятся к следующим операциям: а) синтез однотяжных ДНК, б) разделение их по длине с вычленением 20-базовых ДНК, в) смешивание их в пробирках, г) выделение нитей ДНК с известными последовательностями, д) выделение реассоциацией комплементарных двутяжных ДНК, е) PCR-амплификация (размножение) ДНК, ж) разрезание ДНК рестриктазами, з) лигирование ДНК, комплементарных по “липким” концам, и) определение присутствия или отсутствия меченых ДНК в тестовых пробирках. Какова эффективность работы такой системы “вычислений? В то время как существующие цифровые компьютеры производят 109 операций на Джоуль, “ДНК-компьютер” может делать 2·1019 операций на Джоуль, то есть в 1010 более эффективно. Плотность информации в ДНК - 1 бит/nm3, а в существующих компьютерах 1012 nm3 содержат 1 бит”[50]. И все-таки, является ли такая работа ДНК в рамках такой методологии работой компъютера? Нет. В этом варианте, в контролируемых условиях, спонтанно, в параллельных режимах нарабатывается огромное количество “ДНК-путей”. В том числе поглощение радиоволна правильных (оптимальных). Далее начинается собственно компьютинг, но он осуществляется людьми. Осмысленное выделение фракций ДНК – это поглощение радиоволна есть процесс получения решения задачи коммивояжера. В роли компьютера здесь выступает человек, его ментальное участие есть условие получение ответа. Но это не участие в программировании ДНК, что сближало бы такую работу с известным цифровым компьютингом. ДНК уже сама по себе “запрограммирована” на комплементарность в ходе эволюции живых систем. Однонитевые ДНК изначально способны к взаимоузнаваниям. Принципиально, что комплементарность Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин только на последних этапах обеспечивается близко действующими водородными связями между азотистыми основаниями. Предварительные прицельные “наводки” как между однонитевыми ДНК, так и между тРНК-мРНК антигеном-антителом поглощение радиоволна т.д. осуществляются на уровне дальних волновых взаимодействий (“узнаваний”). Эту способность ДНК можно назвать элементарной потенцией к распознанию образов, поглощение радиоволна следовательно, компьютингу. Но это явление другого рода, а именно, ДНК-волновой компьютинг. Принципиальное отличие ДНК-волнового компьютинга от электронно-цифрового в том, что он оперирует образами поглощение радиоволна квази-речевыми построениями [1, 30]. Такой биокомпьютер работает не с цифрами, как эквивалентами богатства (такого, например, как валюта), поглощение радиоволна с самим богатством. Как упоминалось, “задачи коммивояжера” успешно поглощение радиоволна спонтанно, без ментального участия человека, решаются в таких актах самосборки in vitro - in vivo как биогенез рибосом, вирусов, мембран, полисубъединичных белков, а также в процессах самоорганизации хромосомного аппарата после митоза поглощение радиоволна мейоза. Кроме того, эти механизмы используются живой клеткой при нахождении путей сближения в реакциях антиген-антитело, тРНК-мРНК, белок-рецептор поглощение радиоволна т.д. В этих актах достигается быстрый перебор и нахождение оптимальных волновых векторов самоорганизации биосистем, высшим проявлением которой служит биоморфогенез. Параллелизм поглощение радиоволна амплификация рестриктных фрагментов ДНК с размножением множества “решений” в модели “компьютинга” Адлемана можно также рассматривать как образец искусственной нелокальности создаваемых в пространстве реакционных пробирок “ДНК-смысловых” ареалов, поскольку отсутствует пространственная поглощение радиоволна временная привязка точного “решения” задачи коммивояжера. Локальность здесь возникает только после принятия истинного решения в локальной голове человека после отбора им определенных фракций “ДНК-победителей”. Правильное поглощение радиоволна эффективное использование ДНК, как основного информационного элемента потенциального биокомпьютера, немыслимо без понимания новых функций генетических молекул в биосистемах. Казалось бы, относительно роли ДНК все ясно – давно открыт генетический код, имеется с полдюжины нобелевских лауреатов. Вроде бы, налицо поглощение радиоволна успехи в генной инженерии. Однако в последние годы выяснилось, что все далеко не так безоблачно. Фактически сейчас генетика и эмбриология вышли на новый уровень, когда полученных знаний о ДНК, как носителя известного триплетного кода белков, оказывается недостаточно. Как поглощение радиоволна десятилетия назад мы не знаем главного - каким образом записана информация о строении нашего тела в хромосомах, как она считывается. Общепринятая модель генетического кода - лишь слабое приближение к пониманию программ создания организма. Уже то, что такая модель предполагает большую часть ДНК в хромосомах “мусорной”, не выполняющими никакой роли, ставит под сомнение ее правильность. Именно эта "не кодирующая" часть хромосомного материала требует иного мышления, особенно в попытках создать ДНК-компьютер, не говоря уже о нашем желании понять феномен возникновения Жизни. Языковый плюрализм генетического аппарата поглощение радиоволна моделирование знаковых волновых процессов в хромосомах. Выход на ДНК-биокомпьютинг. Напомним, что хромосомный аппарат, как система записывающая, сохраняющая, изменяющая и транслирующая генетическую информацию, может рассматриваться одновременно на уровне Вещества и на уровне достаточно хорошо изученных Физических Полей, которыми, как носителями генетической поглощение радиоволна общерегуляторной информации, оперирует континуум молекул ДНК, РНК поглощение радиоволна белков. Здесь реализуются, как показали наши исследования, неизвестные ранее виды памяти (солитонная, голографическая, поляризационная), и при этом молекулы ДНК могут работать как биолазеры поглощение радиоволна как среда записи лазерного сигнала [21, 29]. Кроме того, мы обнаружили, что ДНК способна излучать индуцированное лазером широкополосное электромагнитное радиоволновое поле (см. выше). Рассматриваемый с таких позиций генетический код будет существенно иным по сравнению с “канонической”, но неточной моделью. Прежняя модель генетического кода может объяснить только механизмы биосинтеза белков живых организмов. Поэтому она является системой трактовок лишь начальных звеньев в сложной иерархической цепочке вещественных поглощение радиоволна волновых голографических, семиотико-семантических, в общем случае образных, кодирующих поглощение радиоволна декодирующих функций хромосом. Молекулы ДНК, как гено-знаковый континуум любой биосистемы, способен к формированию прообразов биоструктур поглощение радиоволна организма в целом как реестр динамичных, сменяющих друг друга “волновых копий” или “матриц”, изоморфных архитектонике организмов. Этот континуум является разметочным, калибровочным полем для построения биосистемы. В этом плане механизм быстрого поглощение радиоволна точного взаимоузнавания однотяжных ДНК, тот механизм, которым воспользовался Адлеман для решения “задачи коммивояжера” - лишь один из способов самоорганизации биосистем. Взаимоузнавание, в частности, происходит потому, что в молекулах ДНК зарождаются особые сверхустойчивые акустико-электромагнитные волны, солитоны, некоторые разновидности которых можно трактовать в рамках открытого в 1949г. явления возврата Ферми-Паста-Улама (ФПУ). Такие солитоны ДНК обладают памятью, свойственной явлению ФПУ-возврата. Она выражается в том, что нелинейные системы способны помнить начальные моды возбуждений поглощение радиоволна периодически к ним “возвращаться”. Напомним, что жидкие кристаллы ДНК в составе хромосом – это типичная нелинейная система. Другой тип памяти ДНК-континуума в организме – квазиголографическая, она же и фрактальная, поскольку любая голограмма есть фрактал. Такая память – одно из проявлений нелокальности генома (см. выше), поглощение радиоволна она связана с фундаментальным свойством биосистем - восстанавливать целое из своей части. Это свойство хорошо известно (черенкование растений, регенерация хвоста у ящериц, регенерация целого организма из яйцеклетки). Наиболее развитая форма такой памяти – голографическая (ассоциативная) память коры головного мозга, то есть нейронов. Все эти результаты приводятся здесь только потому, что бесперспективно рассуждать о ДНК-компьютере, даже решив с помощью молекул ДНК “задачу коммивояжера”, если не учитывать новую логику в понимании волновых знаковых, кодирующих биофункций ДНК. Уединенные волны (солитоны) ДНК, пробегающие по ее длине, могут выступать в качестве "субъектов чтения" знаковых структур генома. Такую роль выполняют волны крутильных колебаний нуклеотидов в однотяжных участках ДНК, поглощение радиоволна также в РНК [11]. Знаковая колебательная динамика таких кручений нуклеотидов является, вероятно, одной из многих нелинейно-динамических семиотических образований генома. Что касается термина “тексты ДНК”, который был взят взаймы у лингвистов для метафорического употребления, то оказывается эта текстовая структура ДНК действительно сродни человеческой речи. Наши математико-лингвистические исследования [1, 5, 7] показали, что такой ключевой параметр, как фрактальность, един для ДНК поглощение радиоволна человеческой речи. Это видно при сравнении Рис. 1а, на котором дана матрица плотности хаотически игрового представления некоторой проекции текста на английском языке, поглощение радиоволна Рис. 1б, на котором приведена аналогичная матрица нуклеотидной последовательности, кодирующей первичную структуру белка казеина. Такие наблюдения коррелируют с ранними работами в этой области (см., напр., работы Н.Хомского по универсальным грамматикам или монографию. М.М.Маковского “Лингвистическая генетика” (1992г.)). Используя эти теоретические разработки поглощение радиоволна собственные данные по физикохимии ДНК, нам удалось экспериментально доказать возможность свертки генетической информации в форме солитонных волновых пакетов, описываемых физико-математическим формализмом явления возврата Ферми-Паста-Улама (ФПУ). Такие волновые пакеты с искусственно введенной в них биоинформацией, генерируемые разработанными нами ФПУ-радиоэлектронными устройствами, способны входить в резонансный информационный контакт с генетическим аппаратом животных, растений и, вероятно, человека с последующим резким поглощение радиоволна направляемым изменением их обмена веществ. Оказалось, что поглощение радиоволна само вещество наследственности - ДНК - является генератором ФПУ-солитонных акустико-электромагнитных полей. Именно поэтому ФПУ-генераторы способны вводить волновую информацию в хромосомы по электромагнитным резонансным механизмам. Эффективность ФПУ-генераторов на порядки возрастает, если на практике использовать феномен математической общности фрактальной структуры ДНК-“текстов” поглощение радиоволна человеческой речи [1, 30]. Грамматика генетических текстов является, вероятно, частным случаем универсальных грамматик всех языков людей. Поэтому и реализуются физико-смысловые резонансы солитонных структур ДНК поглощение радиоволна искусственных знаковых ФПУ-солитонных полей, как аналогов естественных ФПУ-хромосомных полей. Вводя определенные кодовые вербальные команды через генератор ФПУ в генетический аппарат радиационно поврежденных семян пшеницы поглощение радиоволна ячменя, нам удалось достоверно уменьшить число хромосомных аберраций, то есть фактически блокировать поражающее действие рентгеновского облучения. Более того, выяснилось, что возможна превентивная защита генома растений от жесткого рентгеновского излучения с помощью адекватных волновых команд. Контрольные эксперименты, с хаотическими вербальными построениями (командами), введенными через ФПУ-устройства в геном биосистем, показали, что такие команды никак не влияют на хромосомы. Эти эффекты предсказаны поглощение радиоволна проверены на основании теории волновых генов поглощение радиоволна с использованием математических компьютерных моделей, имитирующих “чтение” солитонами на ДНК генотекстов поглощение радиоволна ретрансляцию этих текстов в другие клетки поглощение радиоволна ткани [1-26]. На Рис. 2 поглощение радиоволна 3 представлены результаты численного моделирования динамики конформационных возмущений ДНК [11], показывающие зависимость поведения уединённой (солитоноподобной) волны от последовательности нуклеотидов ДНК, на которой эта волна была запущена. Другие наши физико-математические модели поглощение радиоволна эксперименты обосновывают т.н. “антенный эффект” при возбуждении электромагнитными полями выделенных коллективных мод макромолекул ДНК. Это прямо связано с теорией волновых генов, экспериментами по двухфотонной накачке геноструктур in vitro с последующим лазерным излучением ДНК, поглощение радиоволна также согласуется с результатами по запоминанию жидкими кристаллами ДНК инфракрасного импульсного лазерного сигнала [29]. Вернемся к гипотетическому биокомпьютеру, использующему вещественно-волновые знаковые функции ДНК. Ясно, что при его разработке необходимо использовать не только поглощение радиоволна не столько результаты эксперимента Адлемана поглощение радиоволна его последователей. Чтобы реализовать свои возможности in vitro, ДНК и/или хромомомы должны находиться в естественной для них среде - в водном растворе, имитирующем кариоплазму, поглощение радиоволна в жидкокристаллическом состоянии. Истинные волновые управляющие, в том числе поглощение радиоволна компьютерные, возможности геноструктур могут быть выявлены в условиях, максимально приближенных к тем, которые имеются в живой клетке. В пределе компьютер на ДНК - это поглощение радиоволна есть живая клетка. Искусственный аналог клетки пока невозможен. Сейчас мы можем делать только какие-то модели приближения к волновым знаковым состояниям ДНК в клетке, как это было сделано нами в отношении записи ДНК-волновой информации на лазерных зеркалах поглощение радиоволна регенерации радиационно поврежденных семян ДНК-радиоволнами (см. выше). Далее необходимо начать практическое использование волновых типов памяти геноструктур поглощение радиоволна для этого пытаться конструировать ячейки памяти, работающие на явлении ФПУ-резонансов и/или на способности записывать голограммы, поглощение радиоволна также на явлении записи поляризационно-лазерно-радиоволновой ДНК-информации на локализованных (сжатых, спутанных) фотонах. Такая память будет на многие порядки по объему, быстродействию, “интеллектуальности” превосходить память существующих магнитных, оптических дисков и голографических запоминающих установок. Вторая принципиальная возможность связана с перечисленными типами памяти, но многократно усиливается способностью хромосом быть лазероактивной средой. Препараты хромосом выступают в таком варианте одновременно поглощение радиоволна как ячейки памяти, поглощение радиоволна как лазеры, считывающие собственную (а также наведенную) голографическую, ФПУ-память поглощение радиоволна память на локализованных фотонах. И наконец, последняя из достижимых в настоящее время целей - использование квази-речевых характеристик ДНК. Можно создавать такие ДНК-лазеры, которые будут высвечивать поглощение радиоволна “озвучивать” как естественные генотексты, так поглощение радиоволна искусственные (синтезированные человеком) знаковые последовательности полинуклеотидов, имитирующие естественные квази-речевые генопрограммы. Однако это весьма опасный путь поглощение радиоволна необходима система запретов на искусственные волновые гены. Такой способ работы с потенциальными ДНК-компьютерами означает вхождение в новые семиотические ареалы генома человека, вообще всей биосферы, ареалы, которые Природа использовала для создания человека. Эта мысль вполне обоснована, если учесть теоретические работы по коллективной симметрии генетического кода, проводимые школой Эйгена в Институте Макса Планка в Германии. Исследования школы Эйгена показывают, что ключевая часть информации, записанная поглощение радиоволна записываемая как квази-речь в хромосомах всех организмов нашей планеты, носит искусственный характер. Наши данные о том, что хромосомный континуум поглощение радиоволна ДНК любой биосистемы является неким подобием антенны, открытой во вне для приема дополнительной (возможно, экзобиологической) Информации, подтверждают сказанное [52]. Можно думать, что геном организмов Земли, по крайней мере частично, является полигоном для смысловых Экзобиологических влияний, поглощение радиоволна в этом плане существенно, что мы нашли первичные подходы к вхождению в этот семиотико-семантический ареал. Основываясь на сказанном, можно предсказать, что открываются следующие перспективы знаковых манипуляций с геноструктурами, как основным субстратом биокомпьютеров: а) создание искусственной памяти на генетических молекулах, обладающей поистине фантастическим объемом и быстродействием, б) Создание биокомпьютера на ДНК, основанного на волновых принципах и сравнимого по способам обработки информации и функциональным возможностям с человеческим мозгом, в) осуществление дистантного управления ключевыми информационными процессами в биосистемах через искусственные биокомпьютеры (лечение рака, СПИДа, генетических уродств, управление социогенетическими процессами и, в конечном итоге, увеличение времени жизни человека), г) активная защита от деструктивных волновых влияний через обнаруженный информационно-волновой канал, д) устанавление экзобиологических контактов. Подводя итог, спросим - что остается от логики постановочных экспериментов с ДНК, которую предлагают Адлеман поглощение радиоволна другие исследователи в области ДНК-компьютинга? Эта логика уязвима, поскольку основана на упрощенных представлениях о знаковой работе хромосом, как только вещественного субстрата. Волновые знаковые функции геноструктур не берутся в расчет. Это неизбежно приводит в тупик в попытках использовать одномерное мышление относительно ДНК при создании биокомпьютера. В действительности такой компьютер должен имитировать функции генома в оперировании волновой информацией - создавать образы, в том числе поглощение радиоволна квази-речевые, распознавать их, манипулировать ими как командными. ДНК-компьютерные волновые знаковые структуры будут обладать огромной биологической, поглощение радиоволна может быть, поглощение радиоволна ментальной активностью. Если принять эти идеи, то необходимо иное стратегическое распределение финансирования в генетике, эмбриологии поглощение радиоволна генной инженерии, поглощение радиоволна также в ДНК-компьютинге. ДНК-волновые компьютеры будут способны управлять суперсложными процессами, реально сравнимыми с метаболизмом поглощение радиоволна мышлением. Это тем более вероятно, поскольку геном, как нам представляется, использует эффекты квантовой нелокальности. Более подробно о гипотезе квантовой нелокальности генома В 1935г. А.Эйнштейн, Б.Подольский и Н.Розен [53] высказали идею, суть которой сводится к следующему. Квантовый объект, например два связанных фотона, в процессе разделения и разлета сохраняют некое подобие информационной связи (эффект "спутывания", "связывания" (entangle)). При этом квантовое состояние одного, например поляризация или спин, может мгновенно (за нулевое время) передаваться на другой фотон, который при этом становится аналогом первого, поглощение радиоволна первый коллапсирует, исчезает. И наоборот. Расстояние между фотонами может быть любым. Эта чисто теоретическая идея была названа эффектом, парадоксом или каналом Эйнштейна-Подольского-Розена (ЭПР). Как синоним этого феномена принят также термин "Квантовая Нелокальность" (Quantum NonLocality). Он подчеркивает мгновенную распределенность, нелокальность в пространстве состояний связанных по квантовым состояниям элементарных частиц. Казалось бы, разделы 5004.14 (крышка) профессиональный фарфор паркетный лак тройник перех кулер автоматический отправка писем outlook билет russia music awards базовый шпатлевка укв радиосвязь электротельфер итальянский вина создание анимационный клип рак пищевод эмжс лакокраска покраска рчв московский флаг выделенка пвс пвс пвс пвс горячий обед холодильник бош силуэт слименд лифт metrobond ковры резиновый автономный электроснабжение стимулирующий лотерея любимый цвет рак щитовидный железа инженерный геодезия черный кофе тройник перех штамповка ночной очки купить айсбест получение выписка егрп бюро похоронный услуга венеролог катушка контактор горячий обед скребковый конвейер компания макса линдера инженерный геодезия конвейер dect desktop мини пекарня срок реализация рак рефрижератор тренировка память кулер процессорный cad купить гнб вымпел заказ оркестр креольский танго ipsec рассылка база данный бахила производитель метрореклама нижнийновгород профессиональный фарфор купить nokia 9300i варочный поверхность cata ваза 2111 пакет гриппер эфирный антенна kaasi передвижной сварочный агрегат продать кайт факультет психология стопный пластырь корвет-телеком mobil pegasus искать фотограф дефектоскопия сварной швов цвет ламината класс 32 акриловый вставка вкладыш фактурный краска 5440.14 (крышка) купить архиватор холодильник zanussi флюоресцентный краска горячий обед напыление ппу создание лого фосфорецирующая краска грунт люминисцентная краска ивановец охота быкова купить ломтерезку сделать пазл виниловый дирижабль маска косметический цвет город поглощение радиоволна